為研究所制得的氧化鋁的晶型并與成品氧化鋁晶型進行對比，對其粉末進行了XRD測定，結果見圖1。

    圖l(a)為將得到的干凝膠經450度燒結0.5h得到的A12O，粉末的XRD圖譜，其3個特征峰的位置和晶面間距d值與活性氧化鋁的JCPDS標準卡(卡片號10—0425)基本相符，  由此可知，在450度空氣中焙燒0．5 h制得的粉體材料已形成活性氧化鋁，晶體結構，不過譜峰寬化，還有一些晶面沒有出來，表面還未結晶。
    取濃度為0.5mol/LA1Cl3水溶液，在高速攪拌下向溶液中滴加NH3·H2O，加入擴孔劑PEG2000，擴孔劑的量為PEG/AI3+=1:20，將得到的于凝膠分別在500℃和600 oC空氣中焙燒0.5h，制得的活性氧化鋁粉末的XRD圖譜分別如圖1(b)、圖1(C)所示。由圖1(b)可知干凝膠在500℃空氣中焙燒O.5h，仍然是非晶態結構的、結晶度低的活性氧化鋁，，且焙燒后樣品呈灰褐色，部分有機物未完全分解，發生碳化現象，不利于改善活性氧化鋁的孔結構，發揮不了擴孔劑的作用。